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【疫苗新數據】Moderna 候選疫苗 94.1% 有效 已向歐美英申請緊急使用

2020/12/1 — 10:34

美國藥廠 Moderna 周一公佈其武漢肺炎 (COVID-19) 疫苗最終臨床測試結果,指疫苗 mRNA-1273 的有效率達 94.1% ,而且沒有接種者在測試中出現嚴重併發症。

Moderna 同日向美國食品藥品監督管理局 (FDA) 、歐盟與英國提交數據,尋求緊急使用授權。該公司希望 FDA 能在 12 月 7 日的會議上作決定。

基地設於麻省的 Moderna 此前已獲特朗普政府「神速行動 (Operation Warp Speed) 」超過 24.8 億資金研發疫苗,該計劃目標是在 2021 年 1 月前推出 3 億劑疫苗供大眾注射。

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在美國, Moderna 的第 3 階段臨床測試涉及 30,000 人,其中一半接種疫苗,另一半屬對照組,使用安慰劑。整體有 196 人感染 COVID-19 ,其中 185 人來自安慰組,即沒有使用疫苗的對照組,安慰組當中,有 30 人出現嚴重感染、 1 人病死。

Moderna 的臨床測試亦包括了最高風險人口,其中有 7,000 人為 65 歲或以上人士,以及 5,000 多名患糖尿病、嚴重癡肥和心臟病等慢性疾病的年輕人。另外,有 37% 接種者,即約 1.1 萬人為黑人、亞洲人與其他少數族裔,比例與美國整體人口相同,志願者接種疫苗後均無嚴重副作用,最常見的僅為手臂酸痛、頭痛和感到疲勞。

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Moderna 表示,完整的測試數據尚未發布,但會在適當時候在經同儕審查的期刊上發表。

現時 3 款最有可能首先推出市場的疫苗,分別是 Moderna 的 mRNA-1273 、輝瑞與德國 BioNTech 合作研發的 BNT162b2 ,以及牛津與阿利斯康合作研發的 AZD1222 ,雖然前兩者的數據顯示有效防護率均較牛津疫苗高超過 20 個百分點,但牛津疫苗較便宜,也不需極低溫儲存及運輸,因此多國專家均指各團隊應繼續研發疫苗,以提供不同選擇應對疫情。

來源:
The Guardian, Moderna Covid vaccine has 94% efficacy, final results confirm, 30 November 2020
BBC, Covid vaccine: Moderna seeks approval in US and Europe, 30 November 2020

文/Alan Chiu

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