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    圖片素材來源:Markus [email protected]

    阿聯酋宣稱中國國藥武肺疫苗 86% 有效 專家質疑未交代臨床測試數據

    阿聯酋衛生部門周三(9 日)宣布,指經測試證實中國國藥控股研發的武漢肺炎(COVID-19)疫苗有效率達 86% ,正式註冊使用,成為全球首個認證中國製疫苗有效的國家。不過,有學者認為阿聯酋當局並未提供關鍵及詳細資料,包括第 3 階段臨床測試數據,令人抱觀望態度。

    阿聯酋是中國國藥控股(下稱國藥)兩種疫苗正進行臨床測試的 10 個國家之一。阿聯酋指,已審批了國藥疫苗第 3 階段臨床試驗數據的中期分析,顯示疫苗在防止輕微 COVID-19 症狀轉為中至嚴重病情的有效性為 100% ,整體有效防護率則為 86% ,又稱疫苗無嚴重的安全隱患。

    國藥集團在阿聯酋消息公布了數小時後,仍未向媒體確認消息或發表評論,《紐約時報》更稱在接通集團電話時被掛斷電話。至周四(10 日)黃昏,國藥集團才上載阿聯酋的疫苗註冊聲明,但未有進一步交代第 3 階段測試的數據,例如有多少人接種疫苗後感染病毒、志願者的年齡,集團亦沒有發表「歡迎」的言論。

    專家批評數據欠透明

    倫敦衛生和熱帶醫學學院疫苗中心主任 Beate Kampmann 指,如果看不到感染病例數目的話,很難做出判斷,關鍵是需要將臨床試驗結果公開。

    香港大學醫學院生物化學系教授金東雁也向《紐時》表示,疫苗生產商要有更高透明度,明言:「如果他們什麼都保密,像黑箱一樣,無助人們了解詳情,並製造困惑和不信任,可能會適得其反。」

    國藥集團曾披露,在第 3 階段臨床測試尚未完成之前,就已經讓約 100 萬內地人接種了該疫苗。 而 7 月在阿聯酋展開第 3 期階段臨床測試後,阿聯酋也快速地在 9 月批准該疫苗供醫護人員緊急使用。然而,國藥與阿聯酋的做法令很多海外學者擔心,在未有足夠數據證明疫苗安全時,已為大批人口接種,令其曝露在過度風險之下。

    中國則一再向公眾保證,中國製疫苗是安全,但一直無公布太多細節。國藥集團董事長劉敬楨上個月曾指,已接種了該公司疫苗的人中無出現任何不良反應,但有個別人出現輕微副作用,但他也未有進一步交代詳情。

    中國疫苗有一定吸引力

    不過,中國製疫苗對發展中國家仍有一定吸引力。因為中國製的 5 種疫苗,大部份都是滅活或弱化的冠狀病毒 SARS-CoV-2 製造,該技術已使用了幾十年,在流感疫苗、麻疹疫苗中也有使用,價格比輝瑞、 Moderna 使用的 mRNA 疫苗便宜。

    此外,滅活疫苗只需 2–8°C 的冷藏,國藥更指其疫苗在此溫度下的穩定性長達 3 年。相比之下輝瑞、 Moderna 疫苗則要超低溫約 -70°C 冷藏,發展中國家相信無多餘資金購買特製冷藏箱,令運輸和儲存都更加有難度。

    與國藥合作的阿聯酋公司就指,希望在明年內生產 7,500 萬至 1 億劑的疫苗。另外,印尼國有製藥公司 Bio Farma 本周指,中期數據顯示另一款由北京科興研發的疫苗 CoronaVac 功效為 97%,但一日後卻改口,表示尚不能確定疫苗的防護率。


    來源:
    CNN, China's Sinopharm vaccine has 86% efficacy against Covid-19, says UAE, 10 December 2020
    The New York Times, Chinese Covid-19 Vaccine Gets Key Push, but Doubts Swirl, 9 December 2020

    文/Alan Chiu

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