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【武漢肺炎】瑞德西韋獲美 FDA 批准成首隻治療武肺藥物

2020/10/23 — 9:06

瑞德西韋本硏發用於治療伊波拉,現在成為治療新冠肺炎新希望。

瑞德西韋本硏發用於治療伊波拉,現在成為治療新冠肺炎新希望。

武漢肺炎 (COVID-19) 藥物研發再有新進展,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准以吉利德 (Gilead Sciences) 研發的瑞德西韋 (Remdesivir) 作為治療方法,成為現時唯一獲批使用治療 COVID-19 的藥物。

全球疫情嚴峻,至今已有 4,156 萬人確診,累計 113.5 萬人死亡,急需有效療法治療病人。FDA 美國時間周四 (22/10) 批准以藥廠吉利德研發的瑞德西韋治療 COVID-19 病人。吉利德稱藥物可助中度 COVID-19 病人更快康復,美國總統特朗普也曾以此藥物治療。

據美國國家致敏及傳染病研究中心的 ACTT-1 隨機雙盲對照 (randomised double-blinded, placebo controlled) 測試顯示,瑞德西韋組別的康復表現理想。該研究也是令 FDA 批准使用瑞德西韋的主要原因之一。雖然新療法獲批意味著病人有更多選擇,但瑞德西韋費用仍然高昂,未必所有病人可受惠。吉利德 6 月曾表示, 5 天藥物療法費用為最多 3,120 美元(折合約 24,179 港元)。

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不過有部份研究就認為,現時未可完全確認瑞德西韋的效用。其中,八月底刊於《美國醫學會雜誌 (JAMA) 》的研究,以及世界衛生組織日前刊於預印期刊 MedxRiv 的研究都指,未有明確證據顯示瑞德西韋有效,可是有研究人員就批評世衛的研究非「雙盲」測試,也未有排除其他因素,研究有偏差風險,因此未必代表藥效不理想

來源:Business Insider, FDA
 

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