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【疫苗競賽】國產武肺疫苗巴西最後階段測試 初步結果稱安全

2020/10/20 — 12:06

正在巴西進行第 3 階段臨床測試的中國武漢肺炎 (COVID-19) 疫苗周一 (19/10) 發表初步結果,指疫苗安全,但其有效性將在所有志願者完成接種後才可公佈。

該種稱為 CoronaVac 的疫苗,由中國科興生物與聖保羅州 Butantan 研究所合作研發,需接種兩劑,至今已在 9,000 人身上測試。 Butantan 研究所總監 Dimas Covas 指,要等到全部 1.3 萬名志願者接受測試後,疫苗有效性的數據才可以公佈。 Covas 強調,結果只是初步,團隊將繼續監察正在進行測試的志願者。

該疫苗暫時未有對接種者造成嚴重不良反應,有 20% 志願者報告,接種後有輕度疼痛,而 15% 人在第一劑後出現頭痛,數字到第二劑下降至 10% 。另外,有不足 5% 人報告有噁心或疲勞,極少部份人有肌肉疼痛。

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這是 CoronaVac 在全球第 3 階段臨床測試的第一批結果,該疫苗也在土耳其和印尼測試中。 中國國家科技部表示,目前已有 4 種中國製疫苗進入第 3 階段臨床測試,約六萬人已接種測試疫苗,未收到嚴重不良反應報告,目前已有幾十個國家已向中國提出疫苗需求。

聖保羅州衛生部長 Jean Gorinchteyn 則指,該疫苗似乎可以產生保護性抗體。該州希望在今年年底之前獲得 CoronaVac 的監管批准,以便在 2021 年初開始為該州人民接種疫苗,這亦可能是美洲的首個大規模疫苗接種計劃。

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此前,聖保羅州與科興生物簽署了協議,在明年 2 月底前購入 6,000 萬劑 CoronaVac 。

自 COVID-19 疫情爆發以來,巴西已錄得超過 525 萬宗確診病例,僅次於美國和印度,是全球疫情第三大嚴重的國家,至今逾 15.4 萬人病死。

阿斯利康 (AstraZeneca) 與牛津大學研發的 COVID-19 疫苗,正在英國進行第 3 階段臨床測試數據分析,輝瑞也表示將在本月公佈其疫苗第 3 階段臨床測試早期分析,而 Moderna 、俄羅斯 Gamaleya 研究所則可能會在 11 月宣布結果。由於安全問題,由阿斯利康和強生公司開發的 COVID-19 疫苗在美國暫停了第 3 階段測試。

CoronaVac 使用傳統的滅活疫苗技術製造,使用無法在人類細胞中複製的已死病毒來觸發免疫反應。不過有專家警告,需用更長時間觀察滅活 COVID-19 疫苗的安全性,因為學界已知當人使用這類疫苗時,疫苗觸發的抗體有可能不提供保護,反而若於接種後感染病毒,有可能令病情加劇。

來源:
Reuters, China's Sinovac vaccine is safe, Brazil institute says, 20 October 2020

文/Alan Chiu

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