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美藥監局報告:強生疫苗有效減低武肺重症及死亡 副作用較輕微

2021/2/25 — 12:20

圖片來源: Johnson & Johnson 強生

圖片來源: Johnson & Johnson 強生

美國食品藥品監督管理局 (FDA) 報告指,由強生(Johnson & Johnson)研發,只需接種一劑的武漢肺炎(COVID-19)疫苗安全,並可有效減低感染者出現重症及死亡機會,或可用於抑制病毒擴散。當中數據顯示,疫苗對無病徵感染的有效率達 74%,減低重症風險的有效率更達 86 %。

全球武漢肺炎 (COVID-19) 疫情持續,疫苗成為抗疫關鍵。除輝瑞、Moderna 等疫苗外,強生藥廠亦已研發成功 COVID-19 疫苗,並已向 FDA 申請緊急使用許可。FDA 的獨立專家小組在當局審批申請前兩天發表了調查報告,指強生疫苗於美國整體有效率為 72% 、於南非則為 64%,比強生較早前發表疫苗效用報告稍高。

此外,報告指疫苗對於無病徵感染的有效率達 74%,而減低出現嚴重感染後果風險的有效率則達 86 % 。報告亦分析了 4.5 萬個臨床測試副作用數據,發現強生疫苗的副作用也比輝瑞及 Moderna 的輕微。

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在預防新病毒株方面,強生疫苗整體效用雖較輝瑞及 Moderna 疫苗的約 95% 低,但該疫苗卻似乎對於預防南非變異病株的效果較其他現有疫苗佳。《紐約時報》指,Novavax 疫苗對新病毒株有效率只有 49%,而另一南非研究則發現,牛津/阿里斯康疫苗幾乎對新病毒株無預防作用。

比起美國已批出使用輝瑞及 Moderna 的疫苗,強生疫苗可在一般冷藏下保存最少三個月,加上只需接種一劑疫苗,這些因素都大大減低運輸難度及成本。白宮疫情統籌官員 Jeffrey D. Zients 對《紐約時報》指,拜登政府於一月已得知強生未能如期交付疫苗,並需要聯邦政府在生產及原材料上提供協助。

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強生製藥部門高層 Richard Nettles 指出,疫苗初期供應依然有限,現時該藥廠只生產了 400 萬劑疫苗,遠少於原先承諾在 2 月前交付的 1,200 萬劑。他預料藥廠可在三月底生產總共 2,000 萬劑疫苗,但仍比之前承諾的少 1,700 萬劑。

美國傳媒預料 FDA 的疫苗及相關生物產品咨詢委員會 (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee) 將會投票通過批出緊急使用許可。

來源:
NBC, Johnson & Johnson vaccine deemed safe and effective in documents released by FDA, 25 February 2021
New York Times, New analyses show Johnson & Johnson’s one-dose vaccine works well, 25 February 2021

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