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世衛批准緊急使用國藥疫苗 首次批准中國疫苗緊急使用於傳染病

2021/5/8 — 2:39

世界衛生組織 (WHO) 於周五(7 日)批准緊急使用國企中國醫藥集團 (Sinopharm) 的新冠疫苗,是世衛首次批准中國疫苗緊急使用於傳染性疾病。世界衛生組織總幹事譚德塞表示,世衛的免疫策略諮詢專家組 (Strategic Advisory Group of Experts, SAGE) 建議 18 歲以上的成人接種兩劑國藥疫苗。

國藥疫苗獲批,意味此疫苗獲准列入全球疫苗接種計劃 (COVAX)。該計劃旨在確保疫苗快速,公平地分配給貧窮國家。

除國藥疫苗,世衛已批准緊急使用的新冠疫苗藥廠包括輝瑞與 BioNTech、阿斯利康 (AstraZeneca)、強生 (Johnson & Johnson) 和莫德納 (Moderna)。今次是世衛的技術顧問小組決定批准使用國藥疫苗,該小組於 4 月 26 日開始會議,以審查國藥的生產方法和最新臨床數據。

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國藥集團子公司中國生物的北京生物製品研究所曾稱該疫苗效力達 79.34%。

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不過,按策略諮詢小組 (SAGE) 早前的文件顯示,該組織對國藥提供的副作用數據信心非常低 (very low confidence) ,但整體對疫苗防禦病毒的能力有信心。文件顯示,該疫苗已得到 45 個國家和地區授權,至今已分發了 6,500 萬劑。但來自中國、巴林、埃及、約旦和阿聯酋的第 3 期臨床試驗數據顯示,兩劑國藥疫苗的有效防護力為 78.1% ,比之前在中國宣佈的 79.34% 略低。

相關報道:路透社彭博

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