【武漢肺炎】巴西批准科興、牛津疫苗緊急使用

巴西國家衛生監督局 (ANVISA) 批准緊急使用兩種武漢肺炎 (COVID-19) 疫苗,即科興、阿斯利康及牛津大學共同研發的疫苗。

巴西疫情嚴峻,疫情爆發至今已有逾 848 萬人確診、約 20 萬人死亡,現時相信全國尚有至少 86 萬宗確診的活躍個案。疫苗研發及接種是控制疫情的關鍵。路透社指,巴西國家衛生監督局全票一致通過為兩種新疫苗批出緊急使用許可,隨即一名 54 歲聖保羅市醫院護士 Monica Calazans 成為當地科興疫苗接種者。

Calazans 在深切治療部工作,她接種疫苗時喜極而泣:「你不會知道這對我來說多麼重要。」

巴西當局一共訂購 1 億劑科興疫苗,並已獲取 600 萬劑。當局計劃於當地時間周一 (18/1) 開始分發疫苗至各州,並在周三 (20/1) 起展開接種計劃,預料最終每日可為至少 100 萬人接種。然而,衞生當局相信仍然面對民眾「疫苗猶豫」問題,當地去年 12 月一項民調顯示, 22% 受訪者表明拒絕接種新疫苗,大部份更指名不會接種中國疫苗,批准疫苗使用對於控制當地疫情效果相信仍須觀察。

當地民眾對科興疫苗有所懷疑,除因總統博爾索納羅 (Jair Bolsonaro) 表明質疑中國疫苗外,還因當地測試數據多次延遲公布、以及多國數字不一,而未有詳盡解釋有關。
相比起阿斯利康、輝瑞,及 Moderna 疫苗,科興疫苗有效率較低,在未計算極輕徵症狀患者下,疫苗有效率約為 78%,而納入該組別病人數據後,整體有效率則下跌至 50.4% 。現時也未知科興疫苗測試數據有沒有納入無病徵確診者數據。

值得留意的是,其他幾款在美國、英國被批使用的疫苗在包括無病徵患者數據後,疫苗有效率同樣有下跌,或者樣本數較少未完全確認其有效率。其中,Moderna 稱其疫苗可將無病徵人士的病毒傳播減少約三分之二、輝瑞則未有公佈相關數據,而牛津疫苗則只有約 58.9%。 

來源:路透社CNN

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