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【武肺疫苗爭議】被批評數據過時 阿斯利康將於 48 小時內更新美國臨床測試結果

2021/3/24 — 10:57

牛津/阿斯利康武漢疫苗(圖片來源: AstraZeneca)

牛津/阿斯利康武漢疫苗(圖片來源: AstraZeneca)

阿斯利康(AstraZeneca)周一(22/3)公開武漢肺炎 (COVID-19) 疫苗數據,美國隨即批評數據依賴「過時資訊」,阿斯利康周二表示,將在 48 小時內發表其主要在美國進行的臨床測試的最新結果。

阿斯利康周一發表美國、智利與秘魯三個美洲國家的第 3 階段臨床測試結果,顯示在所有年齡層的預防有症狀感染有效率達 79% ,對預防重症和住院更 100% 有效,但美國國家過敏和傳染病研究所 (NIAID) 隨即在周二凌晨發表聲明,罕有地公開質疑阿斯利康數據。

阿斯利康周二表示,其周一公佈的結果顯示,疫苗的 79% 有效力是基於截至 2 月 17 日的數據中期分析,該英國藥廠將「立即」與監督疫苗臨床測試的美國國立衛生研究院專家獨立小組分享其全部分析結果。

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阿斯利康又指,已審查了對該測試的全部初步評估,並發現評估與中期分析報告一致。

不過據《華盛頓郵報》消息,專家獨立小組向 NIAID 表示一直與阿斯利康合作,更指截至 3 月為止的數據表明,該疫苗的有效率可能在 69–74% 之間,並「強烈建議」阿斯利康將這些資料包含在其公開聲明中。

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NIAID 所長福奇 (Anthony Fauci) 指,整個問題令公眾對疫苗產生懷疑,可能會導致接種猶豫。不過,他強調阿斯利康疫苗數據確實非常好,只是該藥廠的新聞稿並不完全準確。

自去年下半年以來,阿斯利康疫苗一直受質疑,因為有份研發的牛津大學曾因劑量錯誤而發佈了一項較早期測試的數據,得出兩種不同功效的讀數。

近期,歐盟多國曾因有多個接種疫苗者出現血栓報告而一度暫停接種計劃。阿斯利康周一公佈的數據則顯示,接種人士未有增加血栓的風險,相信能提高大眾接種信心。

歐盟藥品監管機構上周表示,該疫苗顯然是安全,但周一進行的一項民意調查顯示,歐洲人對該疫苗的安全性仍持懷疑態度。

阿斯利康疫苗一直被認為是一種低成本、易於使用的疫苗,會在全球範圍內生產,也是聯合國全球疫苗接種計劃 (COVAX) 主要支柱。

本港亦有訂購 750 萬劑阿斯利康武肺疫苗,但最快下半年才供港。

來源:
Reuters, AstraZeneca to publish full U.S. trial results after rare rebuke over 'outdated' data, 23 March 2021

文/Alan Chiu

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