強生疫苗

美國暫停接種強生疫苗 指接獲 6 宗罕見血栓個案須再審視

美國疾控中心(CDC)及美國食品及藥身管理局(FDA)在當地時間周二(13 日)發出聯合聲明,指由於接獲 6 宗接種強生(Johnson & Johnson)武漢肺炎疫苗後,出現罕見而嚴重的血栓個案,因此須召開調查。而在完成審視前,建議暫停接種。

CDC 及 FDA 指,6 宗罕見血栓個案的病人都是女性,年齡介乎 18 至 48 歲,打針後數日出現一種伴隨血小板减少的罕見血栓形成。而這種血栓與一般常見的血栓有別,不能使用常用的藥物治療。

CDC 指,將於周三召開委員會會議,探討相關個案。強生疫苗於 2 月獲美國批准緊急使用,已在當地接種逾 680 萬劑,是現時全球獲准使用的疫苗中,唯一只須接種一劑的疫苗,而其所用的技術平台為「腺病毒載體」,與阿斯利康疫苗相同。

強生則發聲明指留意到血栓的報告,但仍未確定問題與疫苗有關。強生又指,將會推遲在歐洲推出疫苗的計劃。

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