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《華爾街日報》:中國擬在七月前批准使用復必泰疫苗

2021/4/19 — 13:45

《華爾街日報》引述消息人士表示,中國政府計劃在七月前批准使用復必泰疫苗(輝瑞/BioNTech),以回應國內科學家及外商對於增加疫苗種類的訴求。如果落實,將是首隻中國批准使用的外國研發疫苗。

報道指,中國正研究疫苗德國藥廠德國藥廠 BioNTech 疫苗的臨床測試數據,預料會在未來 10 周內批准在國內使用。《華爾街日報》指,雖然國內藥廠指其疫苗可接近 100% 預防武漢肺炎 (COVID-19) 重症個案,但有中國公共衛生專家就認為,應同時引入西方疫苗,從而更有效減低輕微症狀患者個案。

BioNTech agreed in December to work with Shanghai Fosun Pharmaceutical Group Co. to deliver 100 million doses to China in 2021, pending approval.

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美國駐上海商會主席 Ker Gibbs 也表示,外資企業期望可接種較為外國接受的西方疫苗。BioNTech 上海復星集團在去年 12 月達成協議,同意在 2021 年向中國交付 1 億劑疫苗,現正等待中國當局審核批准。中國疾控中心主任高福早前曾指,中國應支持現有疫苗,包括復必泰疫苗。他認為以 mRNA 為技術基礎的疫苗,即使是預防較輕病徵,其有效率達約 90%。

報道引述消息人士指,中國的審批決定包含政治因素,並指現時中國衛生當局尚未有批出復必泰疫苗的時間表,相關決定也取決於中國疫苗會否被外國批准使用。香港大學公共衛生教授林光汶教授對《華爾街日報》表示,所有監管政策的決定都是基於科學,同時也會有經濟及政治考量。她說,採用其他疫苗相信合乎中國利益。

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世界衛生組織現時仍在審核中國疫苗的緊急使用申請,而美國則未有批准使用任何一種中國疫苗。智利最新的數據顯示,打完首劑中國科興疫苗的有效率只有約  16%,而接種第 2 劑後也只有  67%,打兩劑復必泰後的有效率約達 91 %。

中國現時共批出四種疫苗使用,並設下目標要在夏季前為 40% 人口(5.6 億人)接種疫苗 。

來源:華爾街日報

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