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《華爾街日報》引消息:中國科興疫苗 巴西測試有效率高於 50% 門檻

2020/12/22 — 10:33

《華爾街日報》周一(21 日)引述有參與開發人士消息指,中國科興生物的武漢肺炎 (COVID-19) 疫苗已在巴西的第 3 階段臨床測試有效率高於 50% ,即高於有效防護力門檻,換言之各國監管機構可對該疫苗使用開綠燈。

港府有採購  預料最先到港  

科興生物研發的的武肺疫苗,名為 CoronaVac(「克爾來福」滅活疫苗),巴西是首個完成該款疫苗第 3 階段臨床測試國家,該疫苗還在印尼和土耳其進行測試。港府目前訂購或有協議的武漢肺炎疫苗當中,預計最先到港的一款,正是由內地科興研製的「克爾來福」滅活疫苗。

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由於中國聲稱 COVID-19 在當地基本上受控制,中國疫苗製造商於是在國外進行臨床測試。報道引述該開發人士表示,第 3 階段臨床測試結果顯示克爾來福的有效防護力超過 50% ,這是國際科學家認為該疫苗有效的門檻,但他拒絕提供任何進一步消息。

有追踪該疫苗發展的學家則表示,希望「克爾來福」能顯示出與其他 COVID-19 疫苗相似的效用,例如輝瑞、 Moderna 等的疫苗均提供 94% 以上的有效防護力。報道引述巴西聖保羅大學醫學院教授艾維斯(Domingos Alves)指出,期望該款疫苗的有效率高於九成。他又指出,疫苗首階段的測試結果「非常好」。

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由聖保羅州政府支持、與科興生物合作研發的 Butantan 研究所,將在當地時間周三(23日)宣布該疫苗的有效率。該研究所周一指,認為此時提供的任何克爾來福功效的資料都純屬「揣測」。

隨著富裕國家可從西方製造商購入疫苗,較貧窮的國家將希望寄託在中國上。以濕活病毒製造的「克爾來福」也可以保存在 2–8°C 之間的標準冰箱中,因此更易於在貧窮地區運輸和存儲。

聖保羅州政府指,巴西首都和其他七個州大約 11,000 名衛生工作者,有參與克爾來福第 3 階段臨床測試,其中一半人接種疫苗,另一半則使用了安慰劑,最終有 200 多名志願者在測試期間感染了  COVID-19 。

Butantan 研究所所長 Dimas Covas 在接受傳媒訪問時指,第 3 階段臨床測試結果將由 5 名科學家組成的獨立委員會審查確認有效率,但他拒絕透露專家身份,只表示他們來自巴西或中國以外的國家。

Covas 又指,測試結果將於周三交給巴西和中國的藥品監管機構審批,預計「克爾來福」可能會在中國先獲得批准使用。

來源:
The Wall Street Journal, Sinovac’s Covid-19 Vaccine Shown Effective in Brazil Trials, 21 December 2020

文/Alan Chiu

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