(資料圖片 l 圖片來源:pfizer 年報)

輝瑞測試抗新冠口服藥 稱減住院或死亡機率 89%

輝瑞藥廠(Pfizer)周五(5 日)表示,據臨床測試結果,其公司研發的抗新冠病毒口服藥物 Paxlovid 能將高風險病人住院或死亡率大減 89%。

Paxlovid 主要能阻斷冠狀病毒繁殖所需的一種酶(enzyme)的活動能力,患者除服食該藥外,亦須一同服用低劑量的抗病毒藥物 ritonavir。

輝瑞針對 1,219 名最近曾確診新冠肺炎的高風險患者作研究,據其中期測試結果顯示,在症狀出現後 3 天內服用該藥的患者中,有 0.8% 人須送院,而在接受治療後 28 日內沒人死亡。相比下,接受安慰劑的患者,有 7% 人送院、7人死亡。 

而在出現症狀後 5 天內接受治療的患者組別中,服用 Paxlovid 的患者有 1% 的人送院治療,沒人死亡,而接受安慰劑的組別中有 6.7% 的人要送院、10 人死亡。不過,輝瑞暫未有公布完整的測試數據。

路透社指,服用該藥和服用安慰劑的患者中,均有約 20% 人在治療期間出現不良反應。輝瑞未有詳細說明該藥的副作用,但 Ritonavir 可能帶來的副作用包括噁心和腹瀉。

輝瑞表示,計劃將該口服藥的中期測試結果交予美國食品和藥物管理局(FDA),作為申請緊急使用的一部分資料,輝瑞預計明年底前會生產至少 5000 萬次療程所需的藥物。

輝瑞行政總裁布拉(Albert Bourla)表示,有關數據顯示,如果輝瑞的口服抗病毒藥獲監管機構批准使用,是有潛力挽救患者的生命,減低新冠肺炎感染的嚴重程度。

英國藥品與保健品管理局周四(4 日)宣布,批准使用另一新冠病毒口服藥物、即由美國默克藥廠(Merck)有份研發的 Molnupiravir。該藥是全球首款抗新冠病毒口服藥物,而英國則為首個批准使用該藥物的國家。

相關報道:路透社BBC彭博
 

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