輝瑞、BioNTech 公布首項新冠肺炎疫苗加強劑隨機對照試驗數據 有效率達 95.6%

輝瑞及 BioNTech 藥廠周四(21 日)公布首項新冠肺炎疫苗加強劑的隨機對照試驗數據,指 1 萬名 16 歲以上參加者注射復必泰加強劑後獲近 95.6% 有效率。

在今次試驗,研究員將約 11 個月前接種 2 劑疫苗的參加者隨機分組,一半打加強劑,而另一半則打安慰劑。加強劑濃度與此前相同。結果發現,約 2 個半月內,注射加強劑的群組中,有 5 人感染新冠肺炎,而注射安慰劑的群組則有 109 人感染。

測試是在 Delta 變種肆虐期間進行,反映加強劑對 Delta 亦有功效。參加者涉各年齡層,中位數為 53 歲。藥廠指,無論參加者年齡、性別、種族等特徵如何,加強劑均有一致功效。

研究暫仍未經同儕審查。

輝瑞此前數據曾指,完成接種復必泰後 4 個月,有效率會由 96% 跌至 84%。

利物浦大學學者 Andy Hill 指,今次測試「非常重要」,因為它提供更強證據證明加強劑效用。他指出,此前其他疫苗的研究均只量度體內抗體水平。不過約翰斯・霍普金斯大學學者 Amesh Adalja 則指,現時仍未知加強劑的效力能持續多久。

現時,已批准向部份人士接種加強劑的國家,包括美國、英國、歐盟和以色列。香港現時仍未推出加強劑措施,但疫苗顧問專家委員會成員、香港大學教授孔繁毅前日(21 日)建議所有曾接種疫苗者再打加強劑,而且「科興較為迫切,復必泰出年先要接種。」他並預料,若長者接種率提升,政府或於短期內制定加強劑方案。

與此同時,低收入國家接種率仍偏低。《金融時報》指,僅有 2.8% 低收入國家人士打過第一針。

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FT

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