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【疫苗面世】國藥武肺滅活疫苗內地獲批附條件上市 稱不良反應與常規疫苗相若

2020/12/31 — 14:00

中國國藥集團研發的武漢肺炎 (COVID-19) 滅活疫苗今日 (31/12) 正式獲批在內地附條件上市。

周三,中國國藥集團已公佈其滅活疫苗第 3 階段臨床測試的中期分析數據,指疫苗有效防護力為 79.34% ,該公司亦已正式向國家藥監局提交附條件的上市申請,並指數據達到世衛標準的相關要求。不過,國藥未有透露其他測試的細節,包括測試中接種疫苗的感染人數。

國家衛健委副主任曾益新在今早的發佈會上表示,中國在本月 15 日已啟動重點人口接種工作,至今全國累積接種超過 300 萬劑,當局建立接種點設置規範、接種人員培訓、受種人員篩查、不良反應監測、應急救治以及嚴重不良反應的專家會診等制度,充分證明疫苗安全性良好。

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他又指,期間發生一定比例的不良反應,出現輕度發燒的病例不足 0.1% ,過敏等比較嚴重的情況則為 0.0002% ,發生率跟常規接種的滅活疫苗很接近,情況亦已得到及時處理和治療。未來國藥疫苗會隨著生產供應保障能力逐步提升,全面有序推進老人、有基礎疾病的高危人口接種,再開展普及的接種。

早前,中東國家巴林及阿聯酋已批准國藥疫苗在該國註冊上市。

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中國科學技術部副部長徐南平又指,到目前為止,中國 5 條技術路線 14 種疫苗已進入臨床試驗,其中 5 種疫苗已進入第 3 階段臨床測試,未來中國將加快疫苗研發,提供更多不同技術的疫苗產品,並會密切關注全球病毒變異,確保疫苗效力不受影響。

來源:香港電台中國新聞網

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