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【武肺疫苗】歐洲藥品管理局:強生疫苗與罕見血栓有關 重申接種效益高於風險

2021/4/20 — 22:56

圖片素材來源:WIkipedia 圖片

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歐洲先後多國暫停以腺病毒載體的武漢肺炎疫苗,包括強生疫苗(Johnson & Johnson)及阿斯利康疫苗(AstraZeneca)。歐洲藥品管理局(EMA)安全委員會(PRAC)今日宣布,強生疫苗與非常罕見的血栓情況可能有關,有關事件應列為「非常罕見的副作用(very rare side effects)」,但強調接種的效益仍高於風險。

委員會指,已考慮所有現有證據,包括 8 份美國的報告,當中提及血栓的病例及死亡事件。委員會又指,大多血栓病例在接種疫苗後 3 周內發生,大多數是 60 歲以下成年女性出現血栓。委員會又提到,血栓主要發生在不尋脊的位置,例如腦靜脈、腹部等,其病例與阿斯利康疫苗的病例非常相似。

歐洲藥品管理局本月 7 日已發聲明,指阿斯利康冠苗與接種者出現血栓情況可能有關,亦即至今已是第二款疫苗以腺病毒載體的疫苗,被歐洲藥品管理局判斷為與血栓有關。

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美國疾控中心(CDC)及美國食品及藥身管理局(FDA)在本月 13 日發出聯合聲明,指由於接獲 6 宗接種疫苗後,出現罕見而嚴重的血栓個案,因此須召開調查。而在完成審視前,建議暫停接種。

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