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【疫苗爭議】科興整體保護率僅五成 董事長:已向港申註冊料準時交貨 專科醫生:應交代完整數據

2021/1/13 — 20:12

中國科興研發的武漢肺炎疫苗,在巴西時間昨日(12 日)公布在巴西的試驗結果。至今日(13 日)下午,科興董事長尹衛東在中國國務院「聯防聯控記者會」上發言,稱最新得出 50.38% 的數據,是因為包括了高危醫護人員組別。他又提到,已向香港提交疫苗註冊文件和有關技術條款的信息,並與港府簽署 100 萬劑的供應協議,表明「一定能夠按照合同規定,準時向香港提供疫苗」。有呼吸系統科專科醫生認為,科興目前發布的資訊仍不足夠,例如未提及如何確立感染個案、是否定期為試驗者篩檢等,要求交代更完整數據。

據當地負責試驗的研究中心 Butantan 公布,其「總體有效率」為 50.38%,遠低於上周四曾公布的 78 %,亦僅比世界衞生組織批准緊急使用的 50% 保護率門檻略高。

董事長解話:「就醫」保護率 78%

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巴西的 Butantan 生物醫學中心上周四(7 日)曾發布,指科興疫苗的保護率達 78 %,但最新發布的數字卻遠低於此。Butantan 醫學主任 Ricardo Palacios 表示,50.38 % 的保護率包括了輕症或無症狀的感染,而這些感染者並不需要入院。

尹衞東則表示,試驗者接種疫苗後,避免「去醫院看病」的保護率本身達 78%,最新數據是因為包括了「高危醫護人員」,強調其保護率亦達到 50.3 %。尹續指,疫苗對於重症、住院的保護率達到「百分之百」,即在有接種疫苗的試驗者中,沒有任何人出現重症徵狀。

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梁子超:視乎檢驗方法再評估保護率

呼吸系統科專科醫生梁子超向《立場》表示,若科興在巴西的研究是包括所有無病徵感染者,「(保護率)都唔算係特別低」,但他直言,現時的資料詳情仍不足夠,例如每個組別的分組數字,以及如何去確立感染個案等,「係個個(試驗者)去驗?定有病徵先驗?已經好唔同。」

梁子超解釋,若科興的研究是定期篩檢,且包括醫護人員等高危群組在內,約 5 成的保護率便不算是特別低,但若是自行求醫的病者才檢驗,便要再審視數據。

但他重申,目前全球疫苗供應不足,因此若有安全的疫苗,而疫苗有效減低中度至嚴重的發病「都應該要用」,形容「咁睇其實而家隻隻(疫苗)都達標」。至於港府曾表示,有望在農曆新年後開始為市民接種疫苗,梁子超認為,需要視乎生產商是否能及時發布數據。

政府專家顧問:截至今早未獲科興註冊文件

就政府是否已獲科興提交註冊文件及「拍板」購入 100 萬劑疫苗,政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌回覆《立場》查詢,透露截至今早 11 時 30 分,仍只有復星/BioNTech 提交了完整的註冊文件。

《立場》向食物及衞生局查詢有關科興疫苗的購買安排,局方只重覆過往的公布,指食物及衞生局局長可在公共衞生緊急狀態下,批准認可符合安全、效能及質素要求的疫苗,以及轉發疫苗製造商申請批准緊急使用的申請指南。

局方指,知悉科興控股(香港)有限公司已公布其疫苗 CoronaVac 在巴西進行臨床測試的測試結果。衞生署已經與科興接洽,跟進以盡快取得數據評估。

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